Московская областная общественная организация
Социально-правовая защита детей-инвалидов «Виктория»

Яснова Ксения

История рождения Ксюши очень похожа на многие истории детей с подобным диагнозом. Ксюша родилась 23 января 2001 года на 2 месяца раньше положенного срока на 32 недели весом 1800 рост 43 см, легкие не раскрылись и первые 6 дней переведена в Филатовскую больницу, где вес был уже 1400. Ксюша совершенно не воспринимала кормление. Долго кормили через зонд, восстанавливали сосательный рефлекс. Плохо работала печень, почки, было двухсторонее воспаление легких от трубок. Сколько пришлось пережить моему ангелу невозможно представить, но она боролась, ей очень хотелось жить и радовать своих родителей. 13 марта в возрасте 1,5 месяцев мое солнышко выписали домой с весом 2 кг. Но выписка не означала, что болезнь отступила. Кислородное голодание не прошло бесследно, уже на первом году жизни все больше и больше отставала от своих сверстников. В 1 год 2 месяца после компьютерной томографии поставили ДЦП. Страшный диагноз - всего 3 буквы - а равносильно приговору - но мы не опустили руки. Жизнь с этого момента превратилась в борьбу - массаж, гимнастика, медикаметозная и мануальная терапия, бассейн, занятия с логопедом и психологом.первые три года Ксюша лечилась в Детской психоневрологической больнице 18. Мы были там 7 раз, потом стали проходить курсы в республиканском центре Детство - 8 раз. Там на с научили разговаривать. мыслить, рассуждать. Со временем узнавали новые методы лечения : применяли барокамеру, лечились аминокислотами в Примавере, проходили курсы гирудотерапии, 5 раз проходили лечение у профессора Ефимова, дома занимались в костюме Адели. В декабре 2009 года и в феврале 2012 года делали опереции по методу Ульзибата.

Последние время мы проходим лечение в Международной клинике восстановительного лечения в г.Трускавец, в центре патологии речи и нейрореабилитации в Йошкар-Оле, проходим курсы дельфинотерапии в Одессе, в октябре 2013 прошли курс реабилитации в медицинском центре САКУРА в Челябинске.

Я знаю, что болезнь эта неизлечима, но при постоянных занятиях с ребенком можно достичь хороших результатов. Несмотря на серьезный недуг Ксюша очень смышленная и жизнерадостная девочка, у нее сохранен интелект. В этом году Ксюша перешла в пятый класс. Мы радуемся ее успехам в школе, она умеет читать и считать, любит читать стихи, поет песни, умеет печатать на компьютере, как научилась плават в бассейне. Мы стараемся, чтобы наше солнышко, не чувствовала, что она не такая как все, чтобы жила обычной жизнью. Ей приходится очень трудно: каждодневные занятия ЛФК, растяжки, слезы на глазах, но есть слово "надо" и она продолжает делать наклоны, присядания, качать пресс. Еще Ксюша очень мечтает ходит в общеобразовательную школу как и все дети. Любимым занятием Ксюши является поиск рецептов в интернете. В свободное время она ищет разные рецепты и рассказывает  как и что приготовить, какие специи добавить, и хотя у Ксюши плохо работают руки - это ей доставляет большое удовольствие. Это заболевание - испытание как для ребенка, так и для родителей. Ведь чтобы бороться с этой болезнью требуются колоссальные усилия, а главное материальные затраты, Ксюшин папа старается обеспечить всем необходимым, но одному очень тяжело оплачивать лечение любимой доченьки.

В настоящее время нам рекомедовано пройти курс реабилитации в Сакуре.
Следующий курс назначен на февраль 2014 года. Стоимость курса составляет 174 750 руб.
Самое огромное желание, чтобы наше солнышко научилась ходить!!!

 

 

ПОМОГАЙ НЕ ВЫХОДЯ ИЗ ДОМА

Вы можете внести любую сумму с Вашего электронного кошелька, кредитной или дебетовой карты.

ВАМ НУЖНА ПОМОЩЬ?

Вам нужна наша помощь?

Если Вы житель Московской области и Вы решили обратиться за помощью к нам — мы постараемся сделать все, что в наших силах, чтобы вам помочь.

Вы можете написать нам письмо по электронной почте eliafond2009@yandex.ru, позвонить по телефону или прийти к нам лично. По Вашему устному заявлению мы поставим Вас на учет в благотворительную организацию.

Вам необходимо предоставить несколько копий документов и фотографию ребенка:

  • Копия свидетельства о рождении или копия паспорта ребенка (при наличии)
  • Копия документа освидетельствования гражданина, признанного инвалидом
  • Копия страхового медицинского полиса обязательного страхования ребенка
  • Копия страхового свидетельства обязательного пенсионного страхования ребенка
  • Копия карты Индивидуальной программы реабилитации (ИПР)
  • Копии паспортов родителей и свидетельства о браке (расторжении)
  • Копии трудовых книжек родителей (первый лист и последняя запись)
  • Справка о доходах семьи за последние полгода
  • Реквизиты для перечислений
  • Контактные данные - почтовый адрес с индексом, телефоны
  • Копия документа об опекаемости (если ребенок опекаемый)
  • Копия пенсионного удостоверения родителя

В зависимости от конкретной ситуации могут потребоваться еще некоторые документы.

Мы вместе сделаем общество более здоровым, только повернувшись лицом к чужой беде.

подробнее →

Заполните анкету

Тысячи детей, несмотря на благоприятные медицинские прогнозы, погибают или становятся инвалидами, так как не получают вовремя должного лечения. Только сообща, проявив волю и милосердие, возможно изменить эту ситуацию. Мы вместе сделаем общество более здоровым, только повернувшись лицом к чужой беде.

verification code
Error