Московская областная общественная организация
Социально-правовая защита детей-инвалидов «Виктория»

Рунышков Иван

Пишет вам многодетная мама, в семье которой растет ребенок-инвалид, это мой самый младший сын – Ванечка Рунышков (4 годика). Позвольте я немного расскажу его историю: Ванечка Рунышков родился 16 декабря 2012 года на 31 неделе беременности путем кесарева сечения. Как мне позже поясняли врачи, вместо того, чтобы после  введения мне общего наркоза вынуть ребенка в течение 15 минут, Ваню вынимали 45 минут, таким образом, наркоз был передан по крови и ребенку. В результате этого, со слов врачей, произошло кровоизлияние в мозг и тот отдел мозга, который отвечает за нижние конечности, умер. Восстановлению с течением времени он не подлежит.  Первые половина суток ребенок дышал сам, потом что-то пошло не так, он стал задыхаться. Врачи ребенку подключили аппарат искусственной вентиляции легких и видимо дали большую нагрузку, в результате чего у ребенка порвали левое легкое. На утро мне сообщили, что  у ребенка двусторонняя пневмония и пневмоторекс с левой стороны. Ребенок был как тряпочка, ни единого движения, ни одного самостоятельного рефлекса. Кормился через зонд, дышал за него аппарат. Ваня пробыл в реанимации 12 дней, дышать сам не научился. Врачи лечили его, через капельницы вводили ему огромное количество лекарств. Потом нас с ним перевели в соседний корпус, в отделение недоношенных детей, где мы пробыли еще 2 месяца. Ваня терял в весе, родившись 1810 гр, через два месяца он весил 1600 гр. Я сцеживала свое молоко и каждые три часа все это время носила ему и кормила его через зонд. Выписали нас через пять дней после того, как отключили кислород и Ваня начал дышать  сам. Дома все  стало еще сложнее, так как нет зонда, а сосательный рефлекс у Вани отсутствовал. Мы с мужем приспособились сначала кормили каждые 15 минут из пипетки, потом из шприца, увеличивая дозу молока и смеси.  В первый же месяц Ваня заболел бронхитом с бронхоспазмом, врачи снова предложили больницу, я отказалась и лечила дома путем ингаляций, растираний, лекарств. У меня получилось вылечить Ваню самостоятельно. Кроме того, я была дома с другими детьми, которым тогда было 4 года и 2 года. Первый массаж частным путем мы сделали Ване в 5 месяцев, раньше никто ни в поликлинике, ни частным образом не брался, так как говорили, что маловесный, ждали, когда наберет 2 кг. До 1 года 7 месяцев наблюдались у невролога каждый месяц, пили назначаемые дорогие лекарства, кололи уколы. Потом по направлению попали в Ховрино в детскую психоневрологическую больницу на консультацию. Нас поставили на очередь в стационар, и только когда Ване было 1 год 10 месяцев мы попали на лечение в стационар. На фоне слабой соматики, врачи не могли подобрать комплекс лечебных процедур, мы неделю лечились (массаж, уколы, из физиопроцедур - грелка на ноги), потом 2 недели страшно болели на антибиотиках, потом снова лечились неделю, потом 2 болели. Таким образом, нами было пройдено в Ховрино 3 реабилитации с одинаковой последовательностью (болели-лечились) с периодичностью в 4-5 месяцев. В итоге после первой реабилитации врачи поставили диагноз ДЦП, спастическая диплегия, аддукторный синдром, двигательная активность 3-4 степени, сходящее косоглазие. До 6 месяцев мы с Ваней состояли на учете в больнице им. Гельмгольца в Москве, нам под вопросом ставили возможность слепоты. Потом каждые полгода проходили дообследование. В настоящее время Ваня ежедневно носит очки, в которых его глазки правильно встают, и уменьшается косоглазие. Врачи говорят, что ходить Ваня будет, у него положительный потенциал, который я должна реализовать по максимуму. Согласно исследованиям ЭЭГ для лечения Вани нет противопоказаний. За прошедший год нами были пройдены курсы реабилитации в РЦ «Коломна» (апрель 2016), дельфинотерапия «НЕМО» ( июнь 2016), гипсование (август 2016), 2 курса реабилитации в Академии здоровья в Электростали (сентябрь и декабрь 2016). Благодаря лечению Ваня окреп физически, у него получается ходить намного лучше с поддержкой, стал уверенно стоять на коленках, пытается на них передвигаться, научился самостоятельно кушать, владеет столовыми приборами. Согласно заключения логопеда и нейропсихолога есть небольшая дизартрия в звукопроизношении, но задержки речевого и психического развития нет. Ваня полностью интеллектуально сохранен, все понимает и выполняет. Ему просто необходимы, жизненно необходимы курсы реабилитации, чтобы ходить самостоятельно. В настоящее время  с 6 февраля по 3 марта 2017 года Ванечка проходит курс реабилитации в Академии здоровья в Электростали. Получается потихоньку делать первые шаги. Реабилитации расписаны месяц через месяц в Академии здоровья в Электростали: февраль, апрель, июль, сентябрь, ноябрь-декабрь. Предварительные счета тоже выставлены, суммы каждой реабилитации свыше 100000 рублей.
 
Ванечка растет умным ребенком, в свои 4 года практически знает весь алфавит, считает в пределах 10 и обратно, знает много стихов и песен и просто обожает домашних животных, изучает их жизнь и уже многое может рассказать о них сам.

Прошу вас помочь нам, поскольку в нашей семье работает только один муж, я вынуждена была уволиться и нахожусь дома по уходу за ребенком-инвалидом и еще двумя детьми, которым 8 лет и 5 лет. Стабильного заработка у мужа нет, раньше получал стабильно, мы не к кому не обращались, но в последнее время (последний год) месяц на месяц не приходится. Мы покупаем для Вани ортопедические средства согласно выписанных врачами плюс лекарства. На жизнь и расходы ежемесячные для Ванечки и остальных детей (садик, школа) денег хватает только-только.

Я обращаюсь к Вам за помощью и прошу Вас оплатить одну из реабилитаций в Академии здоровья в Электростали. Я очень надеюсь, что вы сможете помочь нашему сыночку, которого зовут Ванечка Рунышков, и который также как и два его братика тоже очень мечтает ходить сам ножками. Ему много уже пришлось перенести с рождения, но он сможет встать на ноги и ходить, если мы, взрослые ему поможем. Спасибо Вам, что Вы есть на свете. С уважением, мама Вани, Рунышкова Надежда Олеговна.

 

 

ПОМОГАЙ НЕ ВЫХОДЯ ИЗ ДОМА

Вы можете внести любую сумму с Вашего электронного кошелька, кредитной или дебетовой карты.

ВАМ НУЖНА ПОМОЩЬ?

Вам нужна наша помощь?

Если Вы житель Московской области и Вы решили обратиться за помощью к нам — мы постараемся сделать все, что в наших силах, чтобы вам помочь.

Вы можете написать нам письмо по электронной почте eliafond2009@yandex.ru, позвонить по телефону или прийти к нам лично. По Вашему устному заявлению мы поставим Вас на учет в благотворительную организацию.

Вам необходимо предоставить несколько копий документов и фотографию ребенка:

  • Копия свидетельства о рождении или копия паспорта ребенка (при наличии)
  • Копия документа освидетельствования гражданина, признанного инвалидом
  • Копия страхового медицинского полиса обязательного страхования ребенка
  • Копия страхового свидетельства обязательного пенсионного страхования ребенка
  • Копия карты Индивидуальной программы реабилитации (ИПР)
  • Копии паспортов родителей и свидетельства о браке (расторжении)
  • Копии трудовых книжек родителей (первый лист и последняя запись)
  • Справка о доходах семьи за последние полгода
  • Реквизиты для перечислений
  • Контактные данные - почтовый адрес с индексом, телефоны
  • Копия документа об опекаемости (если ребенок опекаемый)
  • Копия пенсионного удостоверения родителя

В зависимости от конкретной ситуации могут потребоваться еще некоторые документы.

Мы вместе сделаем общество более здоровым, только повернувшись лицом к чужой беде.

подробнее →

Заполните анкету

Тысячи детей, несмотря на благоприятные медицинские прогнозы, погибают или становятся инвалидами, так как не получают вовремя должного лечения. Только сообща, проявив волю и милосердие, возможно изменить эту ситуацию. Мы вместе сделаем общество более здоровым, только повернувшись лицом к чужой беде.

verification code